什么是遺傳性疾病？

  遺傳性疾病是人體由于遺傳物質異常所致的疾病，簡稱遺傳病。通常依據(jù)不同遺傳物質可將遺傳病分為3大類：

  (1)基因病：包括單基因遺傳病、線粒體遺傳病、分子病、多基因遺傳病。

  (2)體細胞遺傳病：指體細胞中的遺傳物質改變所引起的疾病，如各種腫瘤發(fā)病中都涉及特定組織細胞中的染色體和癌基因或抑癌基因，都屬于體細胞遺傳病。

  (3)染色體?。褐赣捎谌祟惾旧w數(shù)目畸變或結構畸變所引起的遺傳病，分為常染色體病和性染色體病兩大類。

  什么是基因突變？

  基因突變是指基因組DNA分子中某些堿基或其順序發(fā)生改變，分為靜止突變和動態(tài)突變。靜止突變指基因組DNA的某些堿基或順序以相對穩(wěn)定頻率發(fā)生的基因突變，主要有點突變和片段突變；動態(tài)突變指基因組串聯(lián)重復的核苷酸序列隨世代傳遞而拷貝數(shù)逐代累加的突變方式，是導致人類遺傳病的一種新的基因突變類型。

  什么是染色體？

  染色體是指細胞核內(nèi)由核蛋白組成、能用堿性染料染色、有結構的線狀體，是遺傳物質基因的載體。每個人體細胞擁有23對（46條）染色體，其中有兩條決定性別的，叫性染色體，另外22對（44條）則為常染色體。在生物的細胞核中，有一種易被堿性染料染上顏色的物質，叫做染色質。染色體只是染色質的另外一種形態(tài)。它們的組成成分是一樣的，但是由于構型不一樣，所以還是有一定的差別。染色體在細胞的有絲分裂期由染色質螺旋化形成。

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