攜帶小于胎齡（SGA）的胎兒會(huì)增加死產(chǎn)率和新生兒死亡率，以及晚年的代謝疾病。

  然而，弗林德斯大學(xué)胎盤生物學(xué)家、懷孕專家克萊爾·羅伯茨（Claire Roberts）教授的最新研究表明，與非SGA嬰兒相比，這些SGA嬰兒也更有可能經(jīng)歷不對(duì)稱生長(zhǎng)。

  受不對(duì)稱生長(zhǎng)影響的嬰兒更容易在晚年患上成人慢性疾病

  受不對(duì)稱生長(zhǎng)影響的嬰兒更容易在晚年患上成人慢性疾病，如心臟病、高血壓、2型糖尿病和肥胖。

  克萊爾·羅伯茨教授解釋說(shuō)，胎兒發(fā)育的不對(duì)稱模式導(dǎo)致嬰兒的頭更大，腹圍也比正常人小。

  相對(duì)頭部尺寸的增加表明腦部稀疏——意味著大腦和頭部繼續(xù)以腹部器官為代價(jià)生長(zhǎng)，從而導(dǎo)致腹部變薄。

  與女性相比，男性SGA嬰兒在子宮內(nèi)發(fā)育不對(duì)稱的風(fēng)險(xiǎn)更大

  羅伯茨教授的研究表明，與女性相比，男性SGA嬰兒在子宮內(nèi)發(fā)育不對(duì)稱的風(fēng)險(xiǎn)更大。不幸的是，這些男性胎兒的孕婦患早產(chǎn)、足月子癇前期和急性胎兒窘迫的風(fēng)險(xiǎn)也在增加。

  相比之下，女嬰更容易受到生長(zhǎng)限制，但在出生期間和出生后并發(fā)癥較少。

  “我們還發(fā)現(xiàn)慢性病在患病率、發(fā)病機(jī)制和發(fā)病年齡方面存在性別差異。”——克萊爾·羅伯茨，弗林德斯大學(xué)教授

  最小的SGA嬰兒更容易不對(duì)稱生長(zhǎng)，極小或生長(zhǎng)受限的SGA嬰兒最易發(fā)生死產(chǎn)、新生兒死亡、發(fā)育障礙和慢性疾病。

  有趣的是，已知的SGA孕婦風(fēng)險(xiǎn)因素（例如吸煙）僅與對(duì)稱SGA嬰兒相關(guān)，與不對(duì)稱SGA嬰兒無(wú)關(guān)，這表明遺傳因素可能更多。

   一項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究（2020年）

  文章《胎齡小嬰兒的性別和生長(zhǎng)特性：一項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究（2020年）》，作者：ER van der Vlugt，PE Verburg，SY Leemaqz，LME McCowan，L Poston，LC Kenny，J Myers，JJ Walker，GA Dekker和CT Roberts（代表SCOPE財(cái)團(tuán)）剛剛發(fā)表在《性別差異生物學(xué)》（2020）DOI:10.1186/s13293-020-00300-z上

  這項(xiàng)研究延續(xù)了羅伯茨教授對(duì)男性與女性（SGA）嬰兒胎兒生長(zhǎng)模式中胎兒性別差異的研究——這項(xiàng)研究還包括最近美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)虛擬會(huì)議的一個(gè)在線演講，題為“胎兒性別影響產(chǎn)婦糖尿病風(fēng)險(xiǎn)和妊娠并發(fā)癥”。

  它代表了研究小組的重要新工作，該研究小組目前位于弗林德斯大學(xué)，研究主要的妊娠和嬰兒發(fā)育并發(fā)癥，包括關(guān)注妊娠結(jié)局和轉(zhuǎn)錄組（通過(guò)RNA測(cè)序進(jìn)行全基因組基因表達(dá)）中的胎兒性別差異胎盤。

  這一新的出版物是這一課題持續(xù)工作的一部分，羅伯茨教授的研究團(tuán)隊(duì)正準(zhǔn)備與北美合作者合作，研究“自閉癥譜系障礙中性別差異的基礎(chǔ)”。

  在這個(gè)項(xiàng)目中，弗林德斯大學(xué)的研究人員將研究胎盤子宮的性別差異，母體對(duì)妊娠的適應(yīng)能力，胎盤分泌到母體血液中的激素的反應(yīng)，以及與自閉癥譜系障礙相關(guān)的妊娠并發(fā)癥。

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